لندن: بوریس جانسون، نخست وزیر بریتانیا روز سه شنبه به وزیران کابینه خود گفت: علائم اولیه نشان می دهد که نوع Omicron کووید-19 بیشتر از نوع دلتای غالب در بریتانیا قابل انتقال است.
سخنگوی رسمی داونینگ استریت شماره 10 جانسون در گزارشی از جلسه کابینه به خبرنگاران گفت که جانسون تکرار کرد که هنوز برای نتیجهگیری در مورد تأثیر گستردهتر نوع جدید زود است، که بستگی به این دارد که آیا باعث بیماری شدید شود یا خیر.
اظهارات جانسون در حالی بیان می شود که بریتانیا 101 مورد دیگر Omicron را در روز سه شنبه ثبت کرد، که مجموع نوع جدیدی که برای اولین بار در آفریقای جنوبی شناسایی شد به 437 رسید.
سخنگو گفت: «نخست وزیر گفت که برای نتیجهگیری درباره ویژگیهای Omicron خیلی زود است، اما نشانههای اولیه حاکی از آن بود که انتقال آن بیشتر از دلتا است.»
در همین حال، داروساز بریتانیایی GSK اعلام کرد که درمان مبتنی بر آنتی بادی کووید-19 با شریک آمریکایی Vir Biotechnology، که در اوایل ماه جاری توسط آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت بهداشتی (MHRA) تایید شد، در برابر تمام جهشهای نوع Omicron موثر است.
GSK در بیانیهای گفت: دادههای منتشر نشده آن نشان میدهد که درمان این شرکتها با سوترویماب در برابر تمام 37 جهش شناساییشده تا به امروز در پروتئین اسپایک مؤثر است.
دکتر هال بارون، مدیر ارشد علمی، گفت: «از ابتدای همکاری ما با Vir، ما این فرضیه را مطرح کردیم که sotrovimab مانع بالایی در برابر مقاومت خواهد داشت و بنابراین میتواند بهترین پتانسیل را برای درمان اولیه بیماران مبتلا به کووید-19 ارائه دهد. افسر و رئیس تحقیق و توسعه، GSK.
این دادههای پیش بالینی پتانسیل اثربخشی آنتیبادی مونوکلونال ما را در برابر آخرین نوع، Omicron، بهعلاوه همه گونههای نگرانکننده دیگر که تا به امروز توسط WHO تعریف شده است، نشان میدهد، و ما مشتاقانه منتظر بحث درباره این نتایج با مقامات نظارتی در سراسر جهان هستیم. ،” او گفت.
داده های بالینی از طریق آزمایش شبه ویروس جهش های شناخته شده ترکیبی از نوع Omicron، که شامل حداکثر تعداد تغییرات، یا 37 جهش، شناسایی شده تا به امروز در پروتئین اسپایک بود، تولید شد.
جورج اسکانگوس، رئیس، گفت: “سوتروویماب اولین آنتی بادی مونوکلونال است که داده های بالینی را گزارش می دهد که نشان دهنده فعالیت علیه همه انواع آزمایش شده SARS-CoV-2 نگران کننده و مورد علاقه تا به امروز، از جمله Omicron، و همچنین نوع دلتای هنوز شایع و بسیار مسری است.” مدیر اجرایی Vir.
Sotrovimab برای افراد مبتلا به کووید-19 خفیف تا متوسط است که در معرض خطر بالای ابتلا به بیماری شدید هستند. این یک آنتی بادی منفرد مونوکلونال است و این دارو با اتصال به پروتئین اسپایک در قسمت بیرونی ویروس کووید-19 عمل می کند.
این درمان با انفوزیون داخل وریدی به مدت 30 دقیقه انجام می شود و برای افراد بالای 12 سال که وزن آنها بیش از 40 کیلوگرم است تأیید شده است.
MHRA درمان جدید را برای استفاده در بریتانیا در افرادی که عفونت کووید-19 خفیف تا متوسط و حداقل یک عامل خطر برای ابتلا به بیماری شدید دارند، مجاز دانسته بود.
این عوامل خطر عبارتند از چاقی، گروه های سنی بالاتر از 60 سال، دیابت یا بیماری قلبی.
سخنگوی رسمی داونینگ استریت شماره 10 جانسون در گزارشی از جلسه کابینه به خبرنگاران گفت که جانسون تکرار کرد که هنوز برای نتیجهگیری در مورد تأثیر گستردهتر نوع جدید زود است، که بستگی به این دارد که آیا باعث بیماری شدید شود یا خیر.
اظهارات جانسون در حالی بیان می شود که بریتانیا 101 مورد دیگر Omicron را در روز سه شنبه ثبت کرد، که مجموع نوع جدیدی که برای اولین بار در آفریقای جنوبی شناسایی شد به 437 رسید.
سخنگو گفت: «نخست وزیر گفت که برای نتیجهگیری درباره ویژگیهای Omicron خیلی زود است، اما نشانههای اولیه حاکی از آن بود که انتقال آن بیشتر از دلتا است.»
در همین حال، داروساز بریتانیایی GSK اعلام کرد که درمان مبتنی بر آنتی بادی کووید-19 با شریک آمریکایی Vir Biotechnology، که در اوایل ماه جاری توسط آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت بهداشتی (MHRA) تایید شد، در برابر تمام جهشهای نوع Omicron موثر است.
GSK در بیانیهای گفت: دادههای منتشر نشده آن نشان میدهد که درمان این شرکتها با سوترویماب در برابر تمام 37 جهش شناساییشده تا به امروز در پروتئین اسپایک مؤثر است.
دکتر هال بارون، مدیر ارشد علمی، گفت: «از ابتدای همکاری ما با Vir، ما این فرضیه را مطرح کردیم که sotrovimab مانع بالایی در برابر مقاومت خواهد داشت و بنابراین میتواند بهترین پتانسیل را برای درمان اولیه بیماران مبتلا به کووید-19 ارائه دهد. افسر و رئیس تحقیق و توسعه، GSK.
این دادههای پیش بالینی پتانسیل اثربخشی آنتیبادی مونوکلونال ما را در برابر آخرین نوع، Omicron، بهعلاوه همه گونههای نگرانکننده دیگر که تا به امروز توسط WHO تعریف شده است، نشان میدهد، و ما مشتاقانه منتظر بحث درباره این نتایج با مقامات نظارتی در سراسر جهان هستیم. ،” او گفت.
داده های بالینی از طریق آزمایش شبه ویروس جهش های شناخته شده ترکیبی از نوع Omicron، که شامل حداکثر تعداد تغییرات، یا 37 جهش، شناسایی شده تا به امروز در پروتئین اسپایک بود، تولید شد.
جورج اسکانگوس، رئیس، گفت: “سوتروویماب اولین آنتی بادی مونوکلونال است که داده های بالینی را گزارش می دهد که نشان دهنده فعالیت علیه همه انواع آزمایش شده SARS-CoV-2 نگران کننده و مورد علاقه تا به امروز، از جمله Omicron، و همچنین نوع دلتای هنوز شایع و بسیار مسری است.” مدیر اجرایی Vir.
Sotrovimab برای افراد مبتلا به کووید-19 خفیف تا متوسط است که در معرض خطر بالای ابتلا به بیماری شدید هستند. این یک آنتی بادی منفرد مونوکلونال است و این دارو با اتصال به پروتئین اسپایک در قسمت بیرونی ویروس کووید-19 عمل می کند.
این درمان با انفوزیون داخل وریدی به مدت 30 دقیقه انجام می شود و برای افراد بالای 12 سال که وزن آنها بیش از 40 کیلوگرم است تأیید شده است.
MHRA درمان جدید را برای استفاده در بریتانیا در افرادی که عفونت کووید-19 خفیف تا متوسط و حداقل یک عامل خطر برای ابتلا به بیماری شدید دارند، مجاز دانسته بود.
این عوامل خطر عبارتند از چاقی، گروه های سنی بالاتر از 60 سال، دیابت یا بیماری قلبی.